2020年12月17日，美军健康科学大学在bioRxiv上上传了一项研究，发现抑制miR-155可以减轻SARS-CoV-2感染在小鼠中诱导的肺部细胞因子风暴。病毒宿主的内源性microRNAs（miRNA，miRs）是阻止病毒进入和复制、构建抗病毒细胞防御的关键分子。本研究中，研究人员主要分析了miR-155在SARS-CoV-2感染的致病性中的作用，miR-155是宿主抗病毒反应（包括免疫和炎症反应）最强大的驱动力之一。然后在COVID-19小鼠模型（人血管紧张素转换酶2受体转基因（hACE2）的小鼠）中分析了抑制miR-155的有效性。结果表明 miR-155在COVID-19患者中显著升高，男性患者的病毒载量以及miR-155水平相对于女性患者更高。此外，研究者发现将抗miR-155（可以有效抑制miR-155的表达）递送至SARS-CoV-2感染hACE2小鼠体内，会使生存率和临床评分有所改善。重要的是，抗miR-155处理的hACE2小鼠在感染SARS-CoV-2后，不仅表现出促炎细胞因子水平降低，而且还表现出了肺部抗病毒和抗炎细胞因子反应增加的特征。该研究结果表明，抗miR-155治疗可能是一种缓解SARS-CoV-2感染引起的肺部细胞因子风暴的潜在方法。https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.12.17.423130v1
